東南アジアの健康補足規制：基準の引き締め、市場の再構築

ポリシードライバー：市場成長を制御するための混乱：10％以上の年間成長ですが、製品の35％には誤った主張があります（タイFDA）。取り締まり：シンガポールは2023年に127の違法な減量サプリメントを押収しました。新しい規則：タイ、インドネシア、マレーシア、シンガポールは、より厳格な登録、ラベル付け、およびテストを実施しています。

国別タイ2024による重要なポリシー：すべてのサプリメントが登録する必要があります。健康請求には人間の裁判の証拠が必要です。 ペナルティ：誤った「血糖」の主張に対してfland 500,000（〜$ 14,000）が罰金を科されました。

インドネシアのデュアルトラック：従来のハーブ：臨床データは必要ありません。現代のサプリメント：安全性を証明する必要があります。ラベルは「薬ではない」と述べなければなりません。罰金：誤解を招くラベルの場合は、IDR100m（〜$ 6,500）まで。

マレーシア2024 ：新しい成分には、EUレベルの安全性テストが必要です。リコールのためにASEANの最初の「有害事象データベース」を起動しました。

シンガポールデジタルツール：違反をスキャンするための「Health Productsクエリ」アプリ。 AIは違法広告を45％削減します。

業界の影響SME出口：コンプライアンスコストが高いため（5,000〜10,000）、小規模ブランドの20〜30％が辞める可能性があります。価格の引き上げ：インドネシアのサプリメントは10〜15％上昇しました。一部の消費者は、違法製品に移行しました。技術採用：ブロックチェーンのトレーサビリティ（たとえば、タイのMega We Care）は、買戻しを30％増加させました。

将来の傾向ASEAN統一：2025登録データを共有し、国境を越えたコストを削減するという目標。グリーン規制：マレーシアはカーボンラベルを義務付けています。インドネシアは、エコパッケージのために減税を提供しています。精密栄養：シンガポールの栄養素は、カスタムビタミンの遺伝子検査を使用しており、年間200％増加しています。結論：東南アジアのより厳しい規則は、企業に安全と革新に優先順位を付けるように推進していますが、消費者はますます透明性と品質を支持しています。