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魚油は魚から得られます。それでは、魚油ソフトジェルは自動的にハラールになるのでしょうか?
必ずしもそうとは限りません。
ハラール オメガ 3 魚油ソフトジェルでは、魚油は最終製品の一部にすぎません。フォーミュラにはソフトジェルシェル、グリセリン、その他の成分も使用されています。認証製品の場合、製造プロセスと認証範囲も重要です。
このため、ラベルにある「魚油」という文字を確認するだけでは十分ではありません。

典型的なオメガ 3 ソフトジェルを切り開くと、配合は非常に単純に見えます。ソフトカプセルの殻の中にオイルベースのフィルが入っています。
しかし、ハラールの観点からは、完成したソフトジェルを部分的に検討する必要があります。
魚油
まずはオイルの供給源と仕様から始めます。市販の魚油原料には、それが何であるか、および満たすことが期待される品質仕様を特定する文書が付属している必要があります。
ソフトジェルシェル
これは見落とされやすいです。
従来のソフトジェルの多くはゼラチンを使用しており、ハラール製品を開発する際にはゼラチンの供給源が重要になります。配合および認証要件に応じて、製造業者は適切なハラール認証を受けたウシゼラチン、魚ゼラチン、または別の適切なシェルシステムを使用する場合があります。
グリセリンおよびその他の成分
魚油製品の成分リストが短いため、このステップは重要ではないように思えるかもしれません。そうではありません。グリセリン、酸化防止剤、その他の成分や加工材料も配合の一部として検討する必要があります。
これを考えるのに役立つ方法は簡単です。
ハラールステータスは、ボトルの前面に最大の文字で印刷されている成分だけではなく、最終製品システムに属します。
オメガ 3 製品を調達するブランドにとって、最初の質問はゼラチンであることがよくあります。
「ゼラチンは何を使っていますか?」 「魚油はハラールですか?」と単純に尋ねるよりも、はるかに良い質問です。
シェルに動物由来のゼラチンが使用されている場合、その出所と裏付けとなる文書を明確にする必要があります。魚ゼラチンを検討している場合、メーカーはそれが必要なソフトジェルの仕様と製造プロセスに適合するかどうかを判断する必要があります。
同じ原則が式の残りの部分にも当てはまります。
供給業者は魚油に関する文書を提供する場合があります。別のサプライヤーがゼラチンに関するドキュメントを提供している場合があります。これはこれらの材料について何かを示しますが、それ自体で、最終的に市場に投入される完成したボトルに関するすべての質問に答えられるわけではありません。
この区別は、プライベートブランドの製品では特に重要になります。
これはおそらく、注文前に区別するのが最も便利です。
魚油サプライヤーが原材料のハラール文書を提供していると想像してください。
それは便利です。
ここで、ゼラチンの供給業者が同じことをしていると想像してください。
こちらも便利です。
ただし、要件がハラール認証済みの完成したオメガ 3 ソフトジェルである場合は、最終的な認証が実際に何をカバーしているのかを確認する必要があります。
プロジェクトをレビューする際には、次のような質問が役立ちます。
証明書はどの製品または生産範囲をカバーしていますか?
証明書は原材料、製造施設、または完成品ですか?
どこの認証機関が発行しましたか?
証明書は現在有効ですか?
対象となる顧客または市場の要件を満たしていますか?
これは、単にハラールロゴを集めて仕事が終わったとみなすよりも有意義です。
認証要件は市場、顧客、販売チャネルによって異なる場合があるため、製造後ではなく、配合とパッケージが最終決定される前に議論する必要があります。
この製品には依然として重要なもう 1 つの側面があります。それはオメガ 3 自体です。
ボトルには次のように書かれているかもしれません。
魚油 1,000mg
それは必ずしも次のことを意味するわけではありません。
オメガ3 1,000mg
魚油の総量とEPA・DHAの配合量は別規格となります。
たとえば、2 つの製品を比較する場合は、見出しの魚油の番号に注目して、次の点を確認してください。
1回分あたりのEPA
1回分あたりのDHA
総オメガ3含有量
1回分の分量
魚油の供給源
詰め物のその他の成分
したがって、2 つの 1,000 mg 魚油ソフトジェルはまったく異なる製品になる可能性があります。
これは、プライベートブランドのフォーミュラを開発する場合にはさらに重要になります。 「1,000 mg の魚油」を選択することは、実際には完全な製品概要ではありません。 EPA と DHA の目標も明確にする必要があります。
完成した製品を比較する場合でも、独自の製品を開発する場合でも、論理的な順序で製品をレビューするのに役立ちます。
ソースは何ですか?実際のオメガ 3 の仕様は何ですか?
魚油の総量ミリグラムにとどまらないでください。
油の総重量から推測するのではなく、1回分あたりの量を尋ねてください。
これにより、同じ基準に基づいて数式を比較することが非常に簡単になります。
どのような種類のゼラチンまたはシェル材料が使用されていますか?
ハラール プロジェクトの場合、この質問は完成したカプセルがすでにボトルに入っている時点ではなく、製造前に回答する必要があります。
魚油やゼラチンだけに注目するのではなく、グリセリン、酸化防止剤、その他の成分を確認してください。
短い公式は依然として公式です。
文書が実際に何をカバーしているかを見てください。
1 つの原材料の証明書を、自動的に最終製品全体の証明書として扱うべきではありません。
ハラール準拠は通常の品質管理に代わるものではありません。
オメガ 3 製品の場合、ブランドは、最終製品の COA や関連する品質パラメーターを含む、合意された仕様と入手可能なテスト文書を理解する必要があります。
これらは 2 つの別々の質問です。
製品は必要なハラール基準を満たしていますか?
そして
製品は合意された品質仕様を満たしていますか?
真剣な調達プロセスでは、両方に対応する必要があります。
プライベート ラベル プロジェクトの場合、「ハラール オメガ 3 ソフトジェルが必要です」は良い出発点ですが、まだ完全な製造仕様ではありません。
次の質問はより実践的です。
どのくらいの EPA と DHA レベルが必要ですか?
どの魚油源が使用されますか?
どのようなシェル素材が適していますか?
ターゲット市場ではどのようなハラール認証または文書が必要ですか?
各ボトルにはソフトジェルを何個入れる必要がありますか?
どのようなテストおよび COA ドキュメントが提供されますか?
これらの決定によって実際の製品が決まります。
Jiabei Health では、さまざまな魚油仕様、ソフトジェル要件、プライベート ラベルのパッケージに基づいてハラール オメガ 3 ソフトジェル プロジェクトを開発できます。プロジェクトの開始時にハラール要件を確認し、原材料の選択、シェルの仕様、文書、完成品が最初から一致するようにする必要があります。
いいえ、魚由来のオイルはソフトジェルの 1 つの成分にすぎません。適用される製造および認証要件に加えて、殻やその他の成分も考慮する必要があります。
ゼラチンがシェルに使用されている場合、その供給源とハラール適合性が、対象の製品と認証要件に対して検証される必要があります。正確なシェル仕様は製品によって異なる場合があります。
魚ゼラチンは特定のソフトジェル用途に使用できますが、適合性は配合、カプセルの仕様、製造要件によって異なります。すべてのオメガ 3 ソフトジェルが魚ゼラチンを使用していると考えるべきではありません。
必ずしもそうとは限りません。総魚油量とEPA、DHA、総オメガ3量は別規格となります。見出しの魚油の重量だけに頼るのではなく、サプリメントの事実または製品仕様を確認してください。
まずは魚油とEPA/DHAの仕様、殻の組成、その他の成分、ハラール文書、完成品のテスト要件から始めます。正式なハラール認証が必要な場合は、生産を開始する前に、必要な認証範囲と対象市場を確認してください。
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